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目的：探求视网膜神经元的最佳分离和培养方法，提高原代培养神经元的纯度及活性。方法：采用新生大鼠视网膜神经元，应用含100mL／L新生牛血清、100g／L F-12 Nutrient Mixtures的DMEM培养基进行接种培养，含20g／L B-27 Serum-Free Supplements的Neurobasal Medium进行维持培养，利用尼氏染色进行神经元鉴定。结果：培养的神经元生长良好，胞体饱满，突起长。尼氏染色示神经元比例大于90％。结论：采用机械分离法和Neurobasal Medium培