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通过PCR扩增获得云南高峰黄牛BoLA-DRB3基因第2外显子284bp的特异性条带，用核酸限制内切酶HaeⅢ，RsaⅠ，BstYⅠ和TaqⅠ对其进行消化分析。其中HaeⅢ酶切位点存在9种基因型，由A，B，D，E和F5种复等位基因控制；RsaⅠ酶切位点存在46种基因型，由A，B，C，D，E，F，G，H，I，J，P，L，M，N，U，V，W和Y18种复等位基因控制；BstYⅠ酶切位点存在10种基因型，由A，B、C，D和E5种复等位基因控制；TaqⅠ酶切位点只出现了一种基因型。分析发现云南高峰黄牛DRB3基因第