【摘 要】
：
以长庆油田采油十二厂Z240区块NH7-1单井乳化层为研究对象,采用红外光谱、热分析、核磁共振光谱、扫描电镜能谱等仪器分析方法,全面剖析了乳化层有机组分分布与无机矿物组成,探讨了单井非常规乳化层存在的主要原因.结果表明:乳化层质量含水率53.5％,标准密度909.8kg/m3、二甲苯可溶有机组分含量43.0％,渣含量3.5％;有机组成主要为原油,胶质、沥青质含量比例较高,约10.05％～14.01％;无机组分以地层水中的氯化钠、氯化钙为主,附以少量石英、硫酸钡、碳酸钙等;乳化层还包括极少量的化学药剂,主要
【机 构】
：
长庆油田分公司勘探开发研究院,西安 710003
论文部分内容阅读
以长庆油田采油十二厂Z240区块NH7-1单井乳化层为研究对象,采用红外光谱、热分析、核磁共振光谱、扫描电镜能谱等仪器分析方法,全面剖析了乳化层有机组分分布与无机矿物组成,探讨了单井非常规乳化层存在的主要原因.结果表明:乳化层质量含水率53.5％,标准密度909.8kg/m3、二甲苯可溶有机组分含量43.0％,渣含量3.5％;有机组成主要为原油,胶质、沥青质含量比例较高,约10.05％～14.01％;无机组分以地层水中的氯化钠、氯化钙为主,附以少量石英、硫酸钡、碳酸钙等;乳化层还包括极少量的化学药剂,主要成分为短直链、含硝基或含氮类化学药剂.非常规乳化层存在的主要原因为压裂返排药剂与矿物颗粒分散于原油乳状液中,加之胶质、沥青质含量较高,使乳化层异常稳定,难以破乳.
其他文献
ICP(电感耦合等离子体)离子源是目前质谱分析中最常用的离子源之一,具有电离效率高、分析产物主要为单电荷离子等特点.因其优良的性能,现已广泛应用于不同行业中.为了继续提升ICP-MS(电感耦合等离子体质谱)的分析性能,拓宽应用领域,许多学者通过实验研究,建模仿真对ICP离子源进行了深入研究.本文对这些工作进行了阐述,介绍了不同的影响因素对等离子体特性的影响.如气体流速、功率大小、采样深度等,并对有无质谱采样接口时的等离子体的特性进行比较,为优化等离子体离子源提供思路.
针对目前科研院所试验设施使用和管理过程中存在的突出问题,研究提出科研院所试验设施管理建议,以及试验设施使用效能评估方法,为科研院所提高试验设施使用效能提供指引及评价依据.
对游泳池水中氰尿酸快速检测仪的反应时间、线性、试剂批次、不同操作人员对检测结果的影响,以及仪器波长示值误差和重复性、仪器示值误差和重复性以及样品加标回收率等性能指标进行了系统的考察.实验结果表明:氰尿酸在20.0～100.0 mg/L检测范围内时,检测仪标准曲线的线性相关系数r大于0.9998;不同批次试剂检测相对误差小于±5％;不同操作人员检测同一样品的相对误差小于±10％;3台检测仪波长示值误差范围为-0.05 nm～0.53 nm,波长重复性范围为0.02 nm～0.05 nm;3台仪器设备对20.
根据气相色谱法测量煤焦油中萘含量的方法和原理,分析了煤焦油中萘含量测量结果不确定度的来源,并对其测量结果进行不确定度评定.
本文基于氧化物的ZAF修正法对典型样品进行定量分析.在得出了定量分析结果之后,分析了样品测量不确定度的来源,得出电子探针定量分析的不确定度模型,测算了每个影响因素的具体数据,最后计算出了定量结果的扩展不确定度.结果表明ZAF修正法引入的不确定度对测试结果的不确定度影响非常小,主要影响结果不确定度的因素是测量重复性引入的不确定度造成的.利用不确定度提高测试和仪器校准的准确度,可以对电子探针定量分析的后续工作提供基础和保障.
《饮食业油烟排放标准》(GB 18483-2001)附录A中饮食业油烟采样方法及分析方法采用了金属滤筒吸收和红外分光光度法进行油烟的采样与分析.在实际的监测过程中会存在滤筒、标准油、采样位置、萃取试剂、计算结果这几个因素影响测量结果的准确度,本文简单从这几方面进行影响因素分析.
本文根据2016年实施的《JJG1125-2016氯乙烯气体检测报警仪》计量检定规程,评定了氯乙烯气体检测报警器示值误差测量结果的不确定度,与计量同行交流.
通过对实际配料过程进行数学模型建模,并通过建立和使用工装数据库、专家策略数据库对模型进行优化,开发了基于制造企业生产过程执行系统(manufacturing execution system,MES)的特殊钢智能化定额成本配料测算系统.将特殊钢智能化定额成本配料的输出结果与MES记录中测算过的1543条人工配料信息进行对比,结果表明,单个配料可以节约配料人员0.5 ～3.0h的工作时间,且测算系统具备批量测算的功能;测算系统100％获得最优解配料结果,而个人配料结果受个人能力影响会出现偏差和错误.智能化定
研究建立了采用QuEChERS前处理方式,GC-MS/MS法同时检测萝卜等根茎类蔬菜中7种菊酯类农药残留(高效氯氟氰菊酯、氟氯苯菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、苯醚菊酯、溴氰菊酯和氰戊菊酯)的分析方法.7种菊酯类农药在0.01～2.0μg/mL浓度范围内有良好的线性,相关系数r均≥0.995;仪器检出限在0.006～0.017μg/kg范围内;样品在3个不同浓度水平的加标回收率均在83.2％～100.1％;精密度和重复性测试的相对标准偏差均在5％以内(n=6).该方法前处理操作简单、快速,检测结果灵敏度高、准确
建立了高效液相色谱法测定N-甲基-对硝基苯胺含量不确定度评定的数学模型,全面考虑样品在测量过程中的不确定度来源.结果表明,称样量较小时,样品、标样在称量过程中引入的不确定度较大;稀释定容过程中,使用量程较大的移液管和容量较大的容量瓶会降低稀释定容过程中引入的不确定度;提高分析工作者的业务技能也可以降低样品测定的不确定度.当取样量为0.0141g时,测定样品中含有MNA的质量为(7.0±0.5)mg,k=2.