盐酸右美托咪定对脑缺血再灌注损伤小鼠的保护机制

来源 :中国临床药理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kelly2003
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目的 研究盐酸右美托咪定(Dex)对脑缺血/再灌注实验动物氧化应激水平的影响及初步机制.方法 将108只C57小鼠随机分为假手术组、模型组和实验组,每组36只.实验组于再灌注前30 min,腹腔注射盐酸右美托咪定25μg·kg-1,假手术组和模型组同时间点给予等量生理盐水.用2,3,5-三苯基氯化四氮唑法(TTC)观察脑梗死组织百分比,用酶联免疫吸附(ELISA)法检测小鼠海马组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、过氧化氢酶(CAT)水平,用蛋白质印迹(Western blot)法检测海马组织核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶-1(HO-1)蛋白表达.结果72 h时,假手术组、模型组和实验组梗死体积百分比分别为0,(27.32±7.24)% 和(8.23±3.41)%,海马组织SOD水平分别为(144.13±26.24),(49.23±15.82)和(62.37±11.92)U·mL-1,海马组织CAT水平分别为(68.99±13.08),(29.05±10.26)和(43.47±6.23)U·L-1,海马组织GSH-Px水平分别为(134.19±25.24),(51.32±13.39)和(75.29±14.32)U·L-1,海马组织MDA水平分别为(2.08±0.27),(5.02±0.38)和(3.48±0.29)nmol·L-1.以上指标,模型组与假手术组和实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 盐酸右美托咪定可通过上调 Nrf2/HO -1 轴,增强海马组织抗氧化活性,降低缺血/再灌注过程中氧化应激对脑组织的损伤.
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