论文部分内容阅读
报告二个家系６例１５号染色体随体增大，核型为４６，ＸＹ（Ｘ），ＰＳ＾＋＋（１５）耳聋患者的临床与细胞遗传学检查结果，其中家系１先证者与其弟妹三人均于１２－１３岁出现不明原因双耳听力逐渐减退表型，染色体核型均存在１５号大随体，家系２先证者与其母亲和舅舅均于出生后１－２年发生不明原因双耳听力障碍，迅速加重终至聋哑，根据其均存在相同的临床表型，而核型又相同等现象分析，他们的迟发性聋哑可能与１５号染色体结