【摘 要】
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目的：评价舍曲林与多塞平治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法：躯体形式障碍患者64例按就诊顺序分为研究组和对照组各32例,对照组予盐酸多塞平,初始剂量25 mg/d,根据治疗
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目的：评价舍曲林与多塞平治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法：躯体形式障碍患者64例按就诊顺序分为研究组和对照组各32例,对照组予盐酸多塞平,初始剂量25 mg/d,根据治疗反应,每隔1周加量25 mg/d,最高剂量100 mg/d,平均日剂量为（56.25±21.06）mg;研究组予舍曲林,初始剂量25 mg/d,根据治疗反应,每隔1周加量25 mg/d,最高剂量100 mg/d,平均日剂量为（47.66±19.43）mg。疗程均为8周。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和临床总体
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