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目的构建细粒棘球绦虫重组BCG-Eg95疫苗,分析啦95分子在该疫苗中的表达效率。方法超声粉碎细粒棘球蚴组织提取总RNA,通过RT-PCR扩增印5的抗原编码基因;将该基因定向克隆到大肠杆菌.分枝杆菌穿梭表达载体pB-CG,构建重组质粒pBCG-Eg95;电穿孔法转化BCG,构建细粒棘球绦虫重组BCG-Eg95疫苗。免疫印迹分析重组BCG-Eg95疫苗的表达产物。结果RT-PCR成功扩增出471bp的Eg95抗原编码基因;双酶切证实噬95抗原编码基因成功插入pBCG中;PCR证实rBCG-Eg95疫苗构建成