【摘 要】
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本研究旨在建立检测兔群鼻拭子中兔出血症病毒（RHDV）的RT-PCR方法,研究健康免疫兔群是否存在携带RHDV现象。根据GenBank上公布的RHDVvp60基因保守序列,设计了1对特异性引物,经c
【机 构】
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江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心
【基金项目】
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农业部公益性行业科研专项（nyhyzx07-040）, 现代农业产业技术体系建设专项资金资助项目（nycytx-44）, 江苏省科技支撑计划——农业部分（BE2008372）, 江苏省农业科技自主创新资金项目（cx（08）107）
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本研究旨在建立检测兔群鼻拭子中兔出血症病毒（RHDV）的RT-PCR方法,研究健康免疫兔群是否存在携带RHDV现象。根据GenBank上公布的RHDVvp60基因保守序列,设计了1对特异性引物,经cDNA的合成和PCR扩增,目的片段大小为591bp。结果表明该方法能检出最小RNA浓度为2.40ng·μL-1,敏感性为血凝试验（HA）的8×103倍。通过对自5个省采集的168份健康免疫兔鼻拭子样品进行检测,结果显示,阳性样品为22份,阳性率为13.09%。试验表明：RT-PCR方法能快速
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