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人类造血干、袓细胞一CD34 +细胞功能亚群的研究
【机 构】
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300020 天津 中国医学科学院血液学研究所,300020 天津 中国医学科学院血液学研究所,
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1992年13期
其他文献
比较分析我院自1983年以来用自体骨髓移植（ABMT)和维持化疗治疗恶性淋巴瘤（ML)的完全缓解（CR)率与生存率。ABMT组21例CR率95%，8年无病生存率在霍奇金病与非霍奇金淋巴瘤预期分别为89%和66%，而维持化疗组25例3年生存率仅约30%，证实对ML早斯或CR期行ABMT可显著提高无病生存率。并提示对骨髓受累或易受累的原始淋巴细胞型和弥漫性小淋巴细胞型ML等应常规进行移植前骨髓体外净化
研究了34例缺铁性贫血（IDA）患者和30名正常人的淋巴细胞内锌含量及外周血T细胞亚群。结果：①患者淋巴细胞内锌明显低于对照组（P<0.001)，且与贫血程度呈正相关（r =0.64，P<0.001) ; ②IDA外周血中OKT3+、OKT4+ （%）及OKT4+/OKT8+比值均低于正常（P<0.001); OKT4+（% ）与贫血程度有关（r =0.65，P<0.001)；③多元线性相关分析，
报告15例急性髓系白血病（AML)患者的长期骨髓培养（LTBMC)的结果。13例在液体培养前有CFU-AML生长者，除1例培养4周后仍有CFU-AML生长外，余者均于1~3周后消失。15例AML中9例于液体培养前就有CFU-GM集落生长，6例无生长。后者在培养1~2周后出现CFU-GM集落。11例AML在LTBMC4周后原始细胞比例低于0.05。其中2例免疫表型为CD33阳性细胞比例下降，HI98
应用α1、 α2珠蛋白基因特异性引物，选择性地扩增α珠蛋白基因。进行非缺失型α地中海贫血（α地贫）基因的筛查，并应用多聚酶链反应（PCR）技术结合寡核苷酸探针，在Hb H病患者中进行非缺失型α基因的类型鉴定。结果表明：45.8%的Hb H病患者为非缺失型，Hb Constant Spring型为主要的非缺失型（81.5%）， 1例（3.7%）为Hb Quong Sze型，另14.7%可能是其它或新