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为利用基因工程技术获得重组Maxadilan（RMMAX），根据Maxadilan的氨基酸序列，设计并人工合成了在原核表达的基因。克隆到表达载体pKYB，重组质粒pKYB—MAX转化表达宿主菌Escherichia coli strain ER2566，构建表达工程菌。用诱导剂IPTG诱导由目的多肽、内含肽和几丁质结合域（Chitin binding domain，CBD）组成的“三元”融合蛋白表达；用几丁质珠亲和层析纯化了裂解液中的融合蛋白，用β－巯基乙醇切割融合蛋白，获得目的蛋白。所得的多肽经激光飞行