基因多态性在盆腔脏器脱垂中的研究进展

来源 :中国妇幼保健 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wyzhen
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女性盆腔脏器脱垂(POP)是指由于女性盆底支持结构力量薄弱,导致盆腔内脏器位置向下移位,进而导致功能异常的一类多病因的复杂性疾病.POP伴随着邻近器官的功能紊乱,如漏尿、排便紊乱、性生活障碍等,对女性的生活质量有不同程度的影响.与2010年相比,2050年因POP行盆底外科手术治疗的患者将会从17万增加至25万[1].除了已知的环境因素,遗传性因素引起的脱垂现象越来越严重[2].研究表明,具有POP家族史的女性更容易发生脱垂[3].Kim等[4]分别对185例POP患者和155例非POP患者进行PARP-1 Va1762Ala(rs1136410)等位基因频率及基因型的比较,发现PARP-1 Va1762Ala多态性降低了POP发生的风险.这表明遗传因素在POP发病过程中起着重要作用.此外,近年来一些候选基因和基因组广泛关联研究(GWAS)已经确定了单核苷酸多态性(SNPs)与POP相关,但具体的遗传因素及相关机制并未完全明确.
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