【摘 要】
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目的研究甘草次酸对乳腺癌MDA-MB-231细胞的影响研究。方法将MDA-MB-231细胞分为空白组、实验组和对照组,实验组以终浓度为20μmol·L-1的甘草次酸处理,对照组以5μmol·L-1
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目的研究甘草次酸对乳腺癌MDA-MB-231细胞的影响研究。方法将MDA-MB-231细胞分为空白组、实验组和对照组,实验组以终浓度为20μmol·L-1的甘草次酸处理,对照组以5μmol·L-1的依托泊苷处理,空白组以等体积生理盐水处理。以MTT法检测乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖,以Wound Healing法检测乳腺癌MDA-MB-231迁移能力,以蛋白免疫印迹（WB）法检测乳腺癌MDA-MB-231细胞磷酸化细胞外调节蛋白激酶（p-ERK）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）蛋白表达。结果干预24 h后,空白组、实验组和对照组MDA-MB-231细胞活率分别为（99. 65±0. 21）%,（64. 64±6. 18）%,（60. 16±8. 42）%,干预48 h后分别为（98. 26±0. 32）%,（45. 12±4. 25）%,（36. 18±6. 47）%;干预48 h时,空白组、实验组和对照组实验组划痕愈合率分别为（64. 17±4. 67）%,（35. 48±5. 12）%,（32. 45±6. 14）%,细胞p-ERK1蛋白相对表达量分别为0. 85±0. 12,0. 52±0. 11,0. 36±0. 12,MMP-9蛋白相对表达量分别为0. 69±0. 06,0. 41±0. 12,0. 36±0. 10,差异均有统计学意义（均P <0. 05）。结论甘草次酸可显著抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和迁移,可能与抑制ERK1/2通路活化,下调MMP-9蛋白表达有关。
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