【摘 要】
:
目的 观察金属硫蛋白(MT)对细胞凋亡基因及皮瓣存活影响。方法大鼠背部形成随意皮瓣,实验组予以MT,对照组予以生理盐水,术后10d测皮瓣存活率,术后3d行苏木素-伊红(HE)染色光镜检查,激光多普勒测血运,术后3d测皮瓣细胞凋亡基因bcl-2、bax蛋白。结果MT组皮瓣的存活率(69.88±3.12)%高于对照组(60.65±2.98)%(P〈0.01)。MT组中性粒细胞较多,激光多普勒血流量相对
【机 构】
:
温州医学院附属第一医院,325000,南方医科大学南方医院整形外科,南方医科大学南方医院整形外科,南方医科大学南方医院整形外科,南方医科大学南方医院整形外科
论文部分内容阅读
目的 观察金属硫蛋白(MT)对细胞凋亡基因及皮瓣存活影响。方法大鼠背部形成随意皮瓣,实验组予以MT,对照组予以生理盐水,术后10d测皮瓣存活率,术后3d行苏木素-伊红(HE)染色光镜检查,激光多普勒测血运,术后3d测皮瓣细胞凋亡基因bcl-2、bax蛋白。结果MT组皮瓣的存活率(69.88±3.12)%高于对照组(60.65±2.98)%(P〈0.01)。MT组中性粒细胞较多,激光多普勒血流量相对值(LDF值)下降少(P〈0.01)。bcl-2蛋白表达MT组(2.98±0.23)较对照组(1.24±0.11)高(P〈0.01)。bax蛋白(0.09±0.02)较对照组(0.23±0.09)低(P〈0.01)。结论皮瓣术后MT促进bcl-2,抑制bax,从而提高皮瓣存活率。
其他文献
目的 探讨PKM2与多聚嘧啶串结合蛋白(PTB)在膀胱移行细胞癌中的表达及意义.方法 半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定PKM2和PTB mRNA在不同分级膀胱癌组织和膀胱癌细胞株中表达水平的变化;Western blot法测定PKM1、PKM2和PTB蛋白表达水平的变化;免疫组织化学方法检测膀胱移行细胞癌组织及正常膀胱组织中PKM1、PKM2与PTB的表达差异.结果 PKM2与PT
目的 探讨槐耳清膏对原位移植瘤手术切除后复发肿瘤的作用及其机制.方法 人高转移肝癌HCC-LM3原位移植瘤建立后14 d,手术切除原位瘤,分别使用槐耳清膏和生理盐水灌胃28 d后,比较肝脏复发肿瘤的大小和肺转移率,免疫组织化学检测肿瘤微血管密度,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测肿瘤里血管生成因子表达的变化,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清血管生成因子的表达.结果 槐耳清膏可显著延缓移植
目的 观察高糖环境下骨形态发生蛋白-2(BMP-2)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)基因转染大鼠骨髓基质干细胞(BMSC)后BMSC的增殖.方法 用Ad-BMP-2和Ad-IGF-1转染大鼠BMSC,Wester blot检测蛋白表达.噻唑蓝(MTT)比色法及流式细胞术检测细胞增殖.结果 Western blot检测到转染组细胞中有目的 蛋白表达.MTT结果显示第5天细胞增殖能力达到高峰,5
我们采用免疫组织化学方法检测60例胃癌组织和30例正常胃黏膜组织中Rac1、缺氧诱导因子-10((HIF-1a)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达,并用CD34标记血管内皮细胞,计算微血管密度(MVD),探讨Rac1、HIF—1a、VEGF与肿瘤血管生成的关系。
目的 观察外源性Ghrelin对胰岛素分泌和胰岛内向整流钾通道(Kir6.2)表达的影响.方法 Wistar大鼠按10 nmoL/kg的剂量予Ghrelin腹腔注射2周后,分离胰岛进行胰岛素释放实验,分离β细胞检测静息膜电位;检测胰岛Kir6.2 mRNA和蛋白表达变化.结果 在11.1、16.7mmol/L葡萄糖刺激下,对照组的胰岛素释放分别为22.5、43.5 uIU/胰岛/h,Ghrelin
目的 分析Krupple样转录因子6(KLF6)蛋白在结直肠癌中的表达及其与p21蛋白的关系,探讨KLF6蛋白及p21蛋白在结直肠癌中发生发展中的作用.方法 应用免疫组织化学SP法检测KLF6蛋白及p21蛋白在结直肠癌、结直肠腺瘤及正常结直肠组织中的表达,分析KLF6蛋白及p21蛋白与结直肠癌各种临床病理参数的关系,探讨结直肠癌中KLF6与p21蛋白表达的关系.结果 KLF6蛋白及p21蛋白在正常
目的 探讨Fibulin-2在乳腺癌组织中的表达及其临床意义.方法 将乳腺组织标本35例分为3组:癌旁正常乳腺组(12例)、导管内原位癌组(8例)、浸润性导管癌组(15例).应用免疫组织化学方法检测Fibulin-2在乳腺组织中的表达.结果 癌旁正常乳腺组织标本共检测24个乳腺导管,70.8%(17/24)导管周围Fibulin-2呈P级沉积,29.2%(7/24)呈Fd级沉积;导管内原位癌组织标
目的 观察电刺激迷走神经对脓毒症大鼠凝血功能的影响.方法 采用经左侧股静脉注射脂多糖(LPS,10mg/kg)复制脓毒症模型.将雄性SD大鼠96只随机分成4组:生理盐水组(SHAM组)、脓毒症组(LPS组)、迷走神经切断组(VGX组)、电刺激迷走神经组(VNS组).将左侧迷走神经远端与双铂电极连接,于模型制备成功即刻行电刺激(5 V,2 ms,1 Hz)20 min.于注射脂多糖前(0 h),注入
损伤性胆管狭窄的病理基础是胆管瘢痕[1],防治胆管瘢痕形成是胆道外科一个亟待解决的问题.本研究旨在建立人胆管瘢痕组织和脂肪组织裸鼠皮下移植模型。
目的 探讨纤维蛋白胶(FG)和化学胶封堵肺创而漏气的临床价值.方法 FG先行体外耐压试验.将54只新西兰兔随机分为3组:对照组、FG组和化学胶组,每组18只.离体实验每组9只兔,分别注射40、50、60 ml空气行肺顺应性测定.在体实验每组9只兔,建立兔肺漏气模型.对照组关胸,另两组行FG及化学胶封闭肺创面做加压试验,术后3、7、14 d开胸观察取肺组织行苏木素-伊红(HE)染色.结果体外耐压试验