论文部分内容阅读
目的 构建人微小抗肌萎缩蛋白基因（microdystrophin）的真核表达载体，转染大鼠骨髓间充质干细胞（rMSC），研究其体外表达情况。方法 限制性酶切PBSK-MICRO质粒的微小抗肌萎缩蛋白基因片段，插入到真核表达质粒poD-NA3．1（＋）的Notl位点内，克隆出真核表达载体pcDNA3．1（＋）／microdystrophin。通过酶切和测序对质粒进行鉴定。用脂质体将重组质粒转染人rMSCs中，经过G418筛选后。用RT—PCR及间接免疫荧光技术检测表达产物。结果 pcDNA3．1（＋）／mi