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骨髓增生异常综合征（MDS）是一组发生于造血干细胞的恶性克隆性疾病，其生物学特征是一系或者多系发育异常和无效造血，可伴有原始细胞增多，临床和血液学特征是外周血细胞一系或者多系减少，骨髓有核细胞常增多且形态异常［1］。其在老年人中发病率高，平均发病年龄60～75岁。关于MDS 的治疗，根据2008年世界卫生组织（WHO）的指南，应该采用危险分层的个体化的方法即低危患者采用支持治疗为主。对于高危患者，传统的治疗方法是在支持治疗的基础上联合化疗或异基因干细胞移植治疗［2］。目前研究证明阿克拉霉素和阿糖胞苷联合粒