论文部分内容阅读
采用等体积浸渍法制备了Ni／Si02和Ni—Ce／Si02催化剂，在连续流动微反装置上考察了催化剂的CO甲烷化催化活性。通过M物理吸附、XRD、H2-TPR、H2-TPD、CO—TPD和H，一TPSR手段对催化剂进行表征。结果表明，少量ce助剂的添加促进了镍物种的分散和还原，使催化剂活性比表面积增加，同时在催化剂表面产生了新的中等强度的CO吸附中心，表现出更高的CO吸附活化能力。在CO体积分数1％、空速7000h。和常压下，Ni—Ce／SiO，催化剂在210oC时即可将CO完全转化为甲烷，较Ni／SiO，