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目的：建立一个简便、廉价和稳定的小鼠淋巴管内皮细胞（LEC）培养体系．方法：应用不完全弗氏佐剂诱导小鼠腹腔淋巴管瘤形成，消化法分离获得LEC，置于自制的鼠尾胶包被的培养瓶（板）中培养．以免疫荧光化学法检测LEC特异性标记物VEGFR-3和LYVE-1的表达，以^3H-TdR掺入率测定和细胞倍增时间检测LEC的增殖活力，以淋巴管形成试验判定LEC能否形成淋巴管样结构．结果：不完全弗氏佐剂能诱导小鼠腹腔淋巴管瘤形成，所获LEC活细胞数大于98％．免疫荧光化学检测表明，LEC表达VEGFR-3和LYVE-1．在