【摘 要】
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目的:建立液相-串联质谱(LC-MS/MS)法测定阿片类药物依赖者舌下含服复方丁丙诺啡纳洛酮后,血浆中丁丙诺啡及其代谢物去环丙甲基丁丙诺啡、纳洛酮的浓度并进行药动学考察。方
【机 构】
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广州医科大学附属脑科医院药学部; 山东省交通医院药剂科;
【基金项目】
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广东华南药物临床试验公共服务平台建设(广东省重大科技专项立项资助,编号:2011A080300003)
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目的:建立液相-串联质谱(LC-MS/MS)法测定阿片类药物依赖者舌下含服复方丁丙诺啡纳洛酮后,血浆中丁丙诺啡及其代谢物去环丙甲基丁丙诺啡、纳洛酮的浓度并进行药动学考察。方法:血浆样品经氢氧化钠碱化后,丁丙诺啡以曲马多为内标,加正己烷提取;代谢物和纳洛酮则以纳美芬为内标,加醋酸乙酯-二氯甲烷(4∶1)提取。12名受试者舌下含服复方丁丙诺啡纳洛酮舌下片16 mg后于不同时间点采血,LC-MS/MS法检测浓度并用DAS软件计算药动学参数。结果:丁丙诺啡、代谢物及纳洛酮分别在50~20 000 ng·L-1、50~10 000 ng·L-1和20~2 000 ng·L-1内线性关系良好,定量下限分别为50ng·L-1、50 ng·L-1、20 ng·L-1;提取回收率>68.3%,日内、日间RSD小于8.9%。主要药动学参数Cmax分别为(3.9±2.0)、(1.8±1.5)和(0.6±0.3)μg·L-1;t1/2分别为(35.9±12.7)、(35.8±12.0)和(1.7±0.5)h;AUC(0-∞)分别为(41.3±17.5)、(43.0±17.7)和(1.2±0.4)μg·h·L-1。结论:该法简单、快速、灵敏、准确,可用于人体血药浓度测定及药动学考察。
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