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为研究丙肝病毒的复制机理，制备检测丙肝抗体的诊断试剂，需要大量纯化的各种丙肝病毒蛋白。我们在国内首次用DNA重组的办法，在大肠杆菌中表达了HCV部分NS4-NS5基因。在SDS-PAGE中，表达产物呈现一条约50kD的电泳带，表达蛋白约占菌体总蛋白的20%。该表达蛋白经分子杂交分析，可与抗-HCV非结构区抗体血浆发生特异反应。用部分提纯的表达蛋白制备的ELISA试剂，可特异地检测出我国抗-HCV诊断试剂参考品全部10个阳性样品，而对全部10个阴性样品均未发生特异反应，显示了该表达产物可用于制备抗-HCV诊断试剂的前景。