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目的：了解金黄色葡萄球菌肠毒素A（SEA）联合PML-RARα融合多肽体外诱导正常人外周血T细胞活化TCRζ链基因表达情况。方法：利用T细胞液体培养法分别与正常人外周血淋巴细胞加入PML-RARα融合多肽、SEA和SEA联合PML-RARα多肽诱导培养T细胞，其中SEA刺激包括培养初始或培养第5天加入SEA两组（PS、PSI），并设空白对照组（不加多肽及SEA）。分别收集各组培养20d后细胞提取mRNA并合成cDNA，采用SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR和相对定量检测TCRζ链在不同组别T淋巴细胞中