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为加强药品生产的监督管理,根据<中华人民共和国药品管理法>、<中华人民共和国药品管理法实施条例>(以下简称<药品管理法>、<药品管理法实施条例>),国家食品药品监督管理局(SFDA)制定了<药品生产监督管理办法>,并于2004年8月5日开始实施.<药品生产监督管理办法>要求各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动.