【摘 要】
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目的 探讨儿童溶血性贫血(HA)的常见病因、诊断治疗方法及转归情况.方法 通过生物化学检查、骨髓形态学分析及病理学检查诊断140例儿童HA的病因,根据不同病因进行治疗,包括输注健康人新鲜红细胞、脾切除、祛铜治疗、以糖皮质激素及丙种球蛋白为代表的免疫治疗等.结果 140例HA患儿最终诊断疾病为自身免疫性溶血性贫血71例、遗传性球形红细胞增多症25例、系统性红斑狼疮14例、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
【机 构】
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110004,沈阳,中国医科大学附属盛京医院小儿血液科,中国医科大学第93期5年制临床医学专业,110004,沈阳,中国医科大学附属盛京医院小儿血液科,110004,沈阳,中国医科大学附属盛京医院小儿
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目的 探讨儿童溶血性贫血(HA)的常见病因、诊断治疗方法及转归情况.方法 通过生物化学检查、骨髓形态学分析及病理学检查诊断140例儿童HA的病因,根据不同病因进行治疗,包括输注健康人新鲜红细胞、脾切除、祛铜治疗、以糖皮质激素及丙种球蛋白为代表的免疫治疗等.结果 140例HA患儿最终诊断疾病为自身免疫性溶血性贫血71例、遗传性球形红细胞增多症25例、系统性红斑狼疮14例、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症10例、药物性溶血性贫血6例、肝豆状核变性5例、地中海贫血4例、溶血尿毒综合征4例、淋巴瘤1例.经过治疗绝大多数患儿疗效满意,死亡3例(2.1%).结论 儿童HA病因多样,需根据病史、临床表现及实验室指标进行诊断,有些患儿还需要一定时间的动态随诊监测来进行确定诊断,选择相应的治疗方案,绝大多数患儿近期预后良好。
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