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目的根据嗜水气单胞菌株和爱德华菌株16S rDNA基因的结构特点，设计合成了二对引物XZAH3、XZAH4和XZE7b、XZE8，建立了一种同时检测鉴别嗜水气单胞菌株和爱德华菌株的多重PCR技术。试验结果表明．用这两对引物对嗜水气单胞菌和爱德华菌株进行多重PCR．嗜水气单胞菌株只扩增出361bp一条带．而爱德华菌株只扩增出576bp一条带，而对其他鱼病病原的扩增不出现任何条带，结果均为阴性；敏感性测定结果表明。该多重PCR最低能检出10pg的嗜水气单胞菌株、爱德华菌株的DNA模板。