【摘 要】
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目的观察帕罗西汀合并普萘洛尔治疗焦虑症的临床疗效和不良反应。方法把205例患者随机分为研究组(帕罗西汀合并普萘洛尔)105例,对照组(帕罗西汀)100例,治疗6周。采用汉密尔顿
【机 构】
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南京医科大学附属无锡精神卫生中心;
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目的观察帕罗西汀合并普萘洛尔治疗焦虑症的临床疗效和不良反应。方法把205例患者随机分为研究组(帕罗西汀合并普萘洛尔)105例,对照组(帕罗西汀)100例,治疗6周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体评价量表(CG I)评定临床疗效,采用不良反应量表(TESS)评定安全性。结果研究组和对照组的总有效率分别为87.8%和75.5%,两组差异有显著性(χ2=5.32,P<0.05),且研究组的起效时间早于对照组。研究组2、4、6周时HAMA减分率均高于对照组,并有显著性差异(F=14.58,P<0.01)。研究组头痛、心动过速、震颤等不良反应较对照组少而轻。结论帕罗西汀合并普萘洛尔治疗广泛性焦虑症具有良好的疗效和安全性,且疗效和安全性优于单独应用帕罗西汀。
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