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目的：制备和纯化抗肺炎链球菌工程多肽（Ph-SP）。方法：将重组质粒转化入工程菌TG1表达工程多肽。经透析、离子交换柱纯化后，SDS-PAGE凝胶电泳鉴定融合蛋白，微平板法测定蛋白浓度。结果：经透析、离子交换柱纯化后可获得较为单一的目的蛋白，蛋白浓度为0．18mg／ml。结论：本文的操作流程可以获得相对单一的目的蛋白。