论文部分内容阅读
武田公司已将其治疗2型糖尿病的吡格列酮（Ⅰ）加二甲双胍（Ⅱ）合剂的每天一次制剂Competact通过集中审批程序向EMEA申请欧洲的上市许可证。含有（Ⅰ）15mg及（Ⅱ）850mg的每天二次的固定剂量产品已在一些欧洲国家上市，用于单用（Ⅱ）不足于控制的患者。
武田申请每天一次的吡格列酮合剂的上市许可证
【摘 要】
：
武田公司已将其治疗2型糖尿病的吡格列酮（Ⅰ）加二甲双胍（Ⅱ）合剂的每天一次制剂Competact通过集中审批程序向EMEA申请欧洲的上市许可证。含有（Ⅰ）15mg及（Ⅱ）850mg的每天二次的固定剂
【出 处】
：
国外药讯
【发表日期】
：
2009年2期
其他文献
俄罗斯Shreya Life Sciences公司与美国的Generex Technology公司协作，将世界上第一个重组DNA人胰岛索口腔喷雾剂Oral Recosulin（Ⅰ）投放印度市场。（Ⅰ）是依据Generex专利的平台技
美国FDA称，静脉给予Cubist公司的抗生素Cubicin（daptomycin，达托霉素）与嗜酸细胞性肺炎有短暂性联系。因而要求制造商在药品标签的“警告与注意事项”和“不良反应、售后经验”部
安慰剂对照Ⅲ期研究RESTORE2结果显示，难治性部分性癫痫症患者当前抗癫痫药物治疗（AED）加研究药物retigabine（I）600mg或900mg可显著降低癫痫发作次数。参加（I）的临床试验前，患者即使
虽然世界卫生组织（WHO）作为直接利益集团被排除参与全球战略与行动计划中全球生物医学研发协定制定的讨论，但制定出一个全球研发协定依然是可能的。
瑞士Novartis公司在《新英格兰医学杂志》发表ACCOMPLISH研究的最后结果，证实其单丸的降血压药Lotrel[氨氯地平（amlodipine）（Ⅰ）／贝那普利（benazepril）（Ⅱ）]在高危的高血压患者与（Ⅱ）／氢氯
加拿大蒙特里尔的Conjuchem Biotechnologies公司报告了其GLP-1受体激动剂PC-DAC Exendin4（Ⅰ）两项Ⅱ期试验的初步结果，在2型糖尿病患者使HbAlc及体重达到统计学显著性下降。
美国FDA将仅接受电子注册和药品登记，这项指导原则于6月1日生效。它要求所有制造、配制、宣传、配剂或加工处理处方产品（包括人用药、生物药物、疫苗、非处方药和兽药）的公司以
我国的乡村地区随着近年来经济的发展、城市化的影响,存在乡村中原有的林地、农田、林地、草地等渐渐被混凝土吞噬的现象。而且在乡村建设中出现了照搬城市、丧失特色、毁坏
在单因素试验的基础上,以弹性、硬度、咀嚼性等质构特性和感官评价为评定指标,探索工艺配方及关键加工工艺对微波速冻青稞披萨品质的影响,结果表明:最佳工艺配方(烘焙百分比)