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【目的】为了提高转基因质粒的表达效果，基于pCAMBIA2300植物表达载体，改造并构建含有小胸鳖甲抗冻蛋白基因Mpafp149、双CaMV35S启动子、Q增强子和NOS终止子的高效植物表达载体pEN2300-Mpafp149。【方法】将抗冻蛋白基因采用不同的注射方法对新疆北疆棉区主栽棉花品种进行了花粉管通道法遗传转化。对获得的转基因棉花T1代植株进行PCR及RT—PCR检测。【结果】对Mpafp149、卡那霉素抗性基因NPTⅡ及CaMV35S进行PCR检测，3个结果的阳性一致率达到了80％。此外，通过磨