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目的：构建CD20胞外区与Igβ胞外区和人IgG1 Fc融合基因的表达载体，并在CHO细胞中表达。方法与结果：根据已知的IgM的CH2区域和Igp胞外区序列，分别设计PCR引物并进行PCR扩增，然后用重叠PCR法扩增得到900bp的Igp-CH2序列，插入本实验室构建的pIRIS-EGFP-Fc载体，转化大肠杆菌，得到pIRIS-Igβ-CH2-Fc重组质粒，将其转染CHO-K1细胞，在G418抗性培养基中培养，荧光显微镜观察结合ELISA法筛选高表达细胞系，细胞系扩大培养后，通过亲和层析rProtein