【摘 要】
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目的:克隆杜氏盐藻1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RuBisCO)小亚基RbcS cDNA片段.方法:根据莱茵衣藻、团藻、玉米等真核生物的RuBisCO小亚基RbcS氨基酸的高度保守序列ETRSYLP
【基金项目】
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中国科学院资助项目，河南省科技攻关项目，河南省高校杰出科研创新人才工程项目
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目的:克隆杜氏盐藻1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RuBisCO)小亚基RbcS cDNA片段.方法:根据莱茵衣藻、团藻、玉米等真核生物的RuBisCO小亚基RbcS氨基酸的高度保守序列ETRSYLPP和MNKLPMFG,设计一对简并引物,采用RT-PCR方法及该简并引物克隆杜氏盐藻RbcS cDNA.PCR产物经T-A克隆与T-vector相连,转化大肠杆菌JM109,随机挑取数个菌落,筛选鉴定,对阳性克隆进行测序分析.将测序结果推导成氨基酸序列进行同源性比较.结果:得到的cDNA长度为209 bp
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