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根据毕赤酵母对遗传密码的偏爱性,在不改动氨基酸序列的前提下,用化学法合成抗菌肽麻蝇素A的基因片段,合成片段拼接后,与α因子重组,重组基因再构建到表达载体pPIC9K上,得到受乙醇氧化酶1基因(AOX1)的启动子与转录终止区控制的酵母表达质粒,经鉴定分析,阳性重组子转化pastoris GS115宿主菌,经过表型筛选,成功获得了高效分泌表达麻蝇素A的重组毕赤酵母工程菌.