【摘 要】
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目的 观察布地格福吸入气雾剂治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效与安全性.方法 将150例中、重度COPD患者随机分为对照A组50例、对照B组50例和试验组50例.对照A组给予噻托溴铵粉吸入剂每次18μg,qd,吸入治疗+沙美特罗替卡松每次300μg,bid,吸入治疗;对照B组给予布地奈德福莫特罗每次164.5～329.0μg,bid,吸入治疗;试验组给予布地格福吸入气雾剂每次172～344μg,bid,吸入治疗.3组患者均治疗6个月.比较3组患者的肺功能和药物不良反应的发生情况.结果
【机 构】
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安徽医科大学 附属省立医院 呼吸内科,安徽 合肥230000;阜阳市人民医院 老年医学科,安徽 阜阳236000;安徽医科大学 附属省立医院 呼吸内科,安徽 合肥230000
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目的 观察布地格福吸入气雾剂治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效与安全性.方法 将150例中、重度COPD患者随机分为对照A组50例、对照B组50例和试验组50例.对照A组给予噻托溴铵粉吸入剂每次18μg,qd,吸入治疗+沙美特罗替卡松每次300μg,bid,吸入治疗;对照B组给予布地奈德福莫特罗每次164.5～329.0μg,bid,吸入治疗;试验组给予布地格福吸入气雾剂每次172～344μg,bid,吸入治疗.3组患者均治疗6个月.比较3组患者的肺功能和药物不良反应的发生情况.结果 试验过程中共脱落10例.治疗6个月后,试验组、对照A组和对照B组的用力肺活量分别为(2.53±0.62),(2.14±0.46)和(2.03±0.52)L,第1秒用力呼气量分别为(1.54±0.41),(1.32±0.35)和(1.22±0.44)L,试验组的上述指标与对照A组和对照B组比较,差异均有统计学意义(均P0.05).结论 布地格福吸入气雾剂用于治疗中、重度COPD患者能够更有效地改善肺功能,且不增加药物不良反应的发生率.
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