【摘 要】
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以碱加热裂解法从山西农业大学污水直接和间接排放处理池自然水样中分离细菌总DNA,以细菌16S rRnA基因特异性引物扩增16SrRNA基因片段.采用T-A克隆系统克隆分子量为1 339 bp
【机 构】
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山西农业大学,山西省预配添加剂饲料厂
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以碱加热裂解法从山西农业大学污水直接和间接排放处理池自然水样中分离细菌总DNA,以细菌16S rRnA基因特异性引物扩增16SrRNA基因片段.采用T-A克隆系统克隆分子量为1 339 bp的PCR产物,构建了rDNA亚克隆文库.用三种识别六碱基的限制性内切酶两两组合消化重组质粒.共分析了两个处理池自然水样各30个rDNA重组质粒,分别发现4种和8种细菌rDNA基因型.各基因型频率的分布变化比较大,最高和最低的频率分别为0.25和0.01.部分基因型频率间差异显著,遗传多样性指数分别为0.4和0.9.
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