遗传性LQT2综合征相关基因HERG的研究新进展

来源 :心血管病学进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lalabingku
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
HERG基因编码的蛋白在心室复极过程中很重要,HERG基因突变导致遗传性长QT综合征。获得性长QT综合征也与HERG基因相关。随着分子遗传学的进展,HERG基因突变如何导致长QT综合征的分子机制正逐步被揭示。
其他文献
<正>~~
目前绝大多数临床随机实验显示,直接经皮冠状动脉介入治疗(PCI)是急性心肌梗死患者罪犯血管开通最有效的再灌注方法。然而,在现实中具有开展PCI术能力的心脏中心不多,而且分布
组织追踪法是基于组织多普勒显像的一种新技术。它通过测定房室平面位移,能够评价心肌的收缩、舒张功能,除了能够评价心脏整体功能,而且更主要应用于评估心室局部功能,因此它在心
踝臂指数是指踝部动脉收缩压和肱动脉收缩压的比值。已经证实踩臂指数是诊断外周动脉疾病,评估其预后的简单、有效的方法,同时其异常也反映了冠状动脉病变程度,是心、脑血管事件
心脏肥大是心肌细胞对高血压、瓣膜病、急性心肌梗死及先天性心脏病等常见临床疾病的一种基本应答,是影响心血管疾病病死率和发病率的独立危险因素,其发病机制中信号转导通路的
胸骨肌是胸部少见的变异肌,目前国内报导甚步,就其形态、位置、起止等方面描述有较大差异。我们在1996年10月份对20具成年男尸进行胸部解剖时,发现在1具尸体的右侧胸前壁浅筋膜
Tako—Tsubo心肌病于1990年由日本的Sato等首次报道,其主要临床表现为胸痛、心电图ST—T改变、可逆性左心室功能障碍和冠脉造影结果正常。Tako—Tsubo心肌病与急性冠脉综合征
<正>患者,28岁。自诉一周岁时其母发现其胸前有一蚕豆大小的肿物,因无不适感,故一直未治。随着年龄增长,肿物亦逐渐增大,因近期生长较快而于1995年2月20日入院。外科检查:胸
涎腺肿瘤是口腔科常见肿瘤,发生外周者少见,近年来,我科收治3例,报告如下:
缺氧诱导因子-1是一种分布和作用都很广泛的细胞转录因子,是唯一特异性缺氧条件下发挥活性的因子。缺氧诱导因子-1α是缺氧诱导因子-1的氧调节亚单位,决定了缺氧诱导因子-1的活