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从麦洼牦牛脊髓中提取总RNA，利用RT—PCR技术扩增血红蛋白β链基因，获得了513bp的cDNA，连接到PMD-18载体，进而转化到TOP-10感受态细胞中进行克隆测序。测序结果显示：牦牛血红蛋白β链基因、与普通牛相比，序列相似率为99％，存在4个碱基的差异，并导致49、116和134位的3个氨基酸改变。