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目的观察肝组织中TGF-β1、Smad3、Smad7和瘦素（Leptin）表达的变化，研究四甲基吡嗪抗肝纤维化作用及可能机制。方法SD大鼠48只，随机分为正常对照组、肝纤维化模型组、四甲基吡嗪预防组、四甲基毗嗪治疗组、葡萄糖预防组、葡萄糖治疗组。除正常对照组外，其余各组大鼠均皮下注射60％四氯化碳（0．3mL／100g体重，每周2次）复制肝硬化动物模型。四甲基吡嗪预防组和四甲基吡嗪治疗组分别自造模之日起和造模开始后第31天给予四甲基吡嗪（10mg／100g体重灌胃，1次／d），葡萄糖预防组和葡萄糖治疗组分