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目的：探讨EB病毒（EBV）-DNA拷贝数和EBV编码的小RNA （EBERs）原位表达在鼻NK/T细胞淋巴瘤（NKTCL）是否具有一致性。方法回顾性分析50例鼻NKTCL的临床病理特征，免疫组织化学检测CD3、CD45RO、CD20、CD56、CD79a、TIA1、Granzyme B表达情况；分别运用实时定量PCR检测石蜡组织中EBV-DNA的拷贝数以及原位杂交检测EBERs，分析与EBV感染与鼻NKTCL的关系。结果鼻NKTCL大部分发生部位位于鼻腔占88％（44/50），伴有出血、坏死以及溃疡者高达100％（50/50）。CD3、CD56、TIA1、Granzyme B及EBV-DNA 和EBERs阳性表达率达100％。所有患者的EBV-DNA拷贝数均处于一个较高的水平，最小拷贝数为127.105，最大拷贝数为1450000，其中位拷贝数是23750。结论实时定量PCR检测EBV-DNA拷贝数与原位杂交技术检测EBERs表达具有高度一致性。因此鉴于鼻NKTCL具有组织形态复杂多样性的特点，在诊断鼻NKTCL时需综合考虑临床表现、形态学改变、免疫表型及EBV-DNA或EBERs高水平表达，方能明确诊断。