【摘 要】
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目的观察糖尿病患者口服叶黄素后的浓度变化,以及是否存在不良反应,为该药物临床应用安全性提供研究依据。方法2017年10月~2019年2月招募符合条件的经内分泌科确诊为2型糖尿
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目的观察糖尿病患者口服叶黄素后的浓度变化,以及是否存在不良反应,为该药物临床应用安全性提供研究依据。方法2017年10月~2019年2月招募符合条件的经内分泌科确诊为2型糖尿病的患者。所有参加本研究的患者在入组前都签署了书面知情同意书。研究对象通过入选/排除标准后,数据处理系统进行分层随机,分为对照组和用药组。对照组给予赋形剂片1粒/d 1次,用药组给予叶黄素咀嚼片10 mg(1粒)/d 1次。随访时间节点为服药后1个月、3个月、6个月。随访和基线分别询问一般状况和全身症状及体征,并检测血叶黄素浓度和实验
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