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目的 观察环孢素对脂多糖诱导的足细胞尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)表达的影响.方法 建立体内脂多糖诱导小鼠蛋白尿模型和体外脂多糖足细胞损伤模型,2种模型均分为正常对照组、脂多糖组和脂多糖+环孢素组.通过测量尿蛋白-尿肌酐比值观察各组小鼠尿蛋白的变化情况,通过免疫荧光激光共聚焦、RT-PCR及流式细胞术观察各组小鼠肾组织及足细胞uPAR基因和蛋白水平.结果 脂多糖组小鼠尿蛋白-尿肌酐比值高于正常对照组(P＜0.01),脂多糖+环孢素组低于脂多糖组(P＜0.05).脂多糖+环孢素组小鼠肾组织中uPAR的表达弱于脂多糖组.足细胞脂多糖组uPAR蛋白荧光信号明显强于正常对照组,给予环孢素后荧光信号减弱.足细胞脂多糖+环孢素组uPAR蛋白表达率和Plaur mRNA为(20.10±10.70)％和0.872±0.167,均低于脂多糖组[(65.17±13.04)％和1.341±0.287,P＜0.05],与正常对照组无显著差异[(18.06±7.78)％和1.025±0.167,P＞0.05].结论 环孢素可能通过抑制足细胞uPAR的表达,从而稳定和保护足细胞起到降蛋白尿作用.