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目的：研究单剂量口服复方缬沙坦分散片的药动学特征。方法：采用高效液相色谱法测定人血浆中氢氯噻嗪与缬沙坦的浓度，由DAS软件计算药动学参数。结果：氢氯噻嗪低、中、高剂量主要药动学参数t1/2分别为(12.56±3.66)、(11.47±5.47)、(11.20±5.03)h，Cmax分别为(72.00±19.68)、(169.96±52.17)、(203.66±61.41)ng.mL-1，AUC0～48分别为(592.87±179.44)、(1155.45±252.03)、(1410.99±331.82)ng.h.mL-1，AUC0～∞分别为(779.76±201.42)、(1246.89±307.03)、(1482.14±332.20)ng.h.mL-1；缬沙坦低、中、高剂量主要药动学参数t1/2分别为(7.29±3.10)、(8.56±2.22)、(8.62±2.86)h， Cmax分别为(2.12±0.65)、(6.76±2.08)、(6.71±2.59)ng.mL-1，AUC0～48分别为(18.16±4.52)、(41.77±10.86)、(51.77±27.45)ng.h.mL-1，AUC0～∞分别为(19.07±5.56)、(42.60±11.18)、(53.49±26.93)ng.h.mL-1。结论：复方缬沙坦分散片体内为线性动力学过程，缬沙坦与氢氯噻嗪合用时，氢氯噻嗪与缬沙坦的药动学无相互影响。