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构建含粪肠球菌表面蛋白Ace保守序列A的重组载体，在大肠埃希菌M15中进行诱导表达、纯化表达产物，研究其黏附活性。以粪肠球菌标准株J胞．2为模板进行PCR扩增ace基因保守序列A，构建重组质粒pQE30／Ace，转化至表达宿主菌M15中进行诱导表达，利用SDS—PAGE和Western blot进行分析和鉴定表达结果，Ni—NTA亲和层析柱纯化重组蛋白，同时用纯化的Ace重组蛋白免疫新西兰兔。用所得相应的抗血清分别进行黏附和黏附抑制实验。结果可见，构建的重组质粒经酶切鉴定和测序鉴定证明其中插入片段为ace