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在B3LYP／6-311＋＋G（3df，2p）理论水平上，对C6H5NH-H□X（X=H2O，HCOH，CH3COCH3，NH3，CH2NH和HCN）氢键体系进行几何结构优化与振动频率计算，在所得稳定构型的基础上进行自然键轨道分析和热力学性质研究．结果表明，C6H5NH-H□X体系存在较弱的N—H□O与N—H□N氢键，氢键的形成使H—N伸缩振动频率明显红移．在298．15K和标准状态下，C6H5NH-H□X体系分子在气相的形成过程是一个放热、熵减的非自发过程．