【摘 要】
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目的 研究黄芪注射液（AI）对人结直肠腺癌细胞（HCT116）的多胺合成表达的影响以及多胺与糖酵解的关系，在此基础上探讨P53是否可通过调节肿瘤多胺代谢途径抑制肿瘤糖酵解，从而抑制HCT116细胞株增殖。方法 实验分为对照组（基础培养基处理）和低、中、高浓度实验组(100,200和400 g·L-1 AI)。干预48 h后，用流式细胞术检测细胞的凋亡情况，用蛋白质印迹法检测P53、鸟氨酸脱羧酶（O
【基金项目】
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国家自然科学基金面上基金资助项目（44140062）；
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目的 研究黄芪注射液（AI）对人结直肠腺癌细胞（HCT116）的多胺合成表达的影响以及多胺与糖酵解的关系，在此基础上探讨P53是否可通过调节肿瘤多胺代谢途径抑制肿瘤糖酵解，从而抑制HCT116细胞株增殖。方法 实验分为对照组（基础培养基处理）和低、中、高浓度实验组(100,200和400 g·L-1 AI)。干预48 h后，用流式细胞术检测细胞的凋亡情况，用蛋白质印迹法检测P53、鸟氨酸脱羧酶（ODC）、葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）及乳酸脱氢酶A（LDHA）的表达水平，用HPLC法测定细胞多胺含量。结果 中、高浓度实验组和对照组的凋亡率分别为（9.45±0.29）%,（13.38±2.81）%和（4.79±0.14）%,P53蛋白相对表达水平分别为1.41±0.06,1.43±0.13和1.00,ODC蛋白相对表达水平分别为0.69±0.18,0.57±0.27和1.00,GLUT1蛋白相对表达水平分别为0.62±0.27,0.41±0.15和1.00,LDHA蛋白相对表达水平分别为0.68±0.22,0.47±0.21和1.00,多胺含量分别为（8.04±0.88）×10-3,（5.68±0.99）×10-3,（10.53±0.39）×10-3μmol/10~6 cells,中、高浓度实验组的上述指标与对照组相比，差异均有统计学意义（P＜0.001,P＜0.05）。结论 黄芪注射液可抑制人结直肠腺癌细胞（HCT116）增殖，并通过上调P53的表达促进多胺代谢，从而抑制HCT116细胞糖酵解。
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