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以野生型拟南芥（Arabidopsis Columbia）基因组DNA为模板，通过PCR扩增得到拟南芥生长素受体基因TIRI启动子2008片段，将该片断克隆到PGM-T载体上。序列分析表明，该启动子大小为2008bp，RNA聚合酶识别序列TATA-box，TIR1特异表达和增强序列CAAT-box皆完整，与已报道的序列比较仅有3个核苷酸发生改变，同源性为99．85％。将该启动子与GUS基因融合，构建成表达载体后，在拟南芥和烟草叶片中做瞬时表达，结果分析显示：拟南芥和烟草叶片中均有GUS酶活性存在。