【摘 要】
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本研究采集湖北省某猪场腹泻发病仔猪的肠道内容物，并对其进行分离与遗传进化分析。将病样接种MA-104细胞，分离获得1株能产生明显细胞病变的病毒，命名为HuB2020。对分离毒株进行多重RT-PCR方法检测，并对分离毒株的VP6和VP7基因进行扩增测序及遗传进化分析。结果表明，HuB2020分离株为猪A群轮状病毒，VP6基因（I5型）与山东分离株DZ-1的同源性最高（97.82％）；VP7基因（G9
【机 构】
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湖北省农业科学研究院畜牧兽医研究所农业部畜禽细菌病防治制剂创制重点实验室
【基金项目】
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农业部畜禽细菌病防治制剂创制重点实验室开放课题（KLPCAAB-2019-04）； 农业部畜禽细菌病防治制剂创制重点实验室青年人才基金（KLPCAAB-YTP-1801）；
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本研究采集湖北省某猪场腹泻发病仔猪的肠道内容物，并对其进行分离与遗传进化分析。将病样接种MA-104细胞，分离获得1株能产生明显细胞病变的病毒，命名为HuB2020。对分离毒株进行多重RT-PCR方法检测，并对分离毒株的VP6和VP7基因进行扩增测序及遗传进化分析。结果表明，HuB2020分离株为猪A群轮状病毒，VP6基因（I5型）与山东分离株DZ-1的同源性最高（97.82％）；VP7基因（G9型）与四川分离株SWU-1C的同源性最高（95.51％）。近几年，猪轮状病毒的G9基因型增多，该病有再次流行暴发的潜在威胁。
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