氟维司群PLA-block-mPEG微球在大鼠体内的药动学研究

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分别以嵌段共聚物(聚乳酸-单甲氧基聚乙二醇,分子量比为40000:2000)和非嵌段共聚物(聚乳酸-聚羟乙酸,分子量均为40000,摩尔比分别为75:25、50:50)作为载体材料,采用乳化-液中干燥法制备包载氟维司群的微球。大鼠单剂量(50mg/kg)皮下注射3种氟维司群微球,采用LC—MS/MS法测定血药浓度。计算药动学参数。结果表明,使用嵌段共聚物制备的微球,药-时曲线较平稳,释放效果较好。
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