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目的：用大肠杆菌融合蛋白表达载体ｐＧＥＸ－２Ｔ构建人单核细胞趋化蛋白－１融合表达质粒ＰＧＴ－ＭＣＰ－１，方法：采用ＰＣＲ技术和ＤＮＡ重组技术，结果：将编码人单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）基因克隆至融合表达载体ＰＧＥＸ－２Ｔ ，ＤＮＡ测序证实正确。结论：获得融合表达的质粒ＰＧＴ－ＭＣＰ－１，为进一步研究ＭＣＰ－１的同效表达奠定了基础。