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目的 探讨Par-6/非典型蛋白激酶C(atypical protein kinase C,aPKC)极性蛋白重分布是否能促进胶质瘤侧群细胞快速增殖与分化.方法 实验分为对照组、无义序列组和siR-PKCξ组3组.免疫细胞荧光方法检测aPKC、Par-6和TRIM32(tripartite motif-containing protein 32 gene)在细胞中的定位,绘制细胞球体生长曲线,Ki67免疫荧光方法检测细胞核增殖活性,免疫荧光方法检测细胞标记蛋白的表达.结果 与对照组和无义序列组比较,siR-PKCξ组PKCζ蛋白表达水平明显降低(0.07±0.03,P＜0.01),Par-6极性消失,TRIM32发生核转移.基因转染24 h,siR-PKCξ组Ki67阳性百分率为(48.65±11.34)％,均高于其他两组(P＜0.05),转染72 h,siR-PKCζ组低表达CD133和Nestin,高表达GFAP(P ＜0.05),β-tubulinⅢ和myelin表达无明显变化(P＞0.05).结论 通过诱导Par-6/aPKC极性蛋白重排可促进胶质瘤侧群细胞快速增殖与分化。