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用RT-PCR扩增了鸡传染性支气管炎病毒(IBV)SC株S1基因,连接到pMD18-T载体上,克隆后进行了核酸序列分析,证实SC株S1基因与基因库中收录的国外毒株H120和M41的同源性较低,分别为81.1%和80.0%,而与国内JX9901株的同源性达到91.3%,初步证实国内存在IBV新毒株.