【摘 要】
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原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种以血小板过度破坏和(或)血小板生成减少为特点的自身免疫性出血性疾病.抗原特异性自身抗体介导的血小板破坏和(或)细胞毒性T细胞对血小板的直接溶解是血小板破坏增多的重要原因,而免疫介导的巨核细胞成熟障碍和凋亡异常则是导致ITP患者血小板生成减少的重要原因[1-3].研究表明,ITP存在T细胞免疫异常[4-5],T细胞介导对血小板自身抗原免疫失耐受是ITP发病的重要
【机 构】
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250012济南,山东大学齐鲁医院血液科,250012济南,山东大学齐鲁医院血液科
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原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种以血小板过度破坏和(或)血小板生成减少为特点的自身免疫性出血性疾病.抗原特异性自身抗体介导的血小板破坏和(或)细胞毒性T细胞对血小板的直接溶解是血小板破坏增多的重要原因,而免疫介导的巨核细胞成熟障碍和凋亡异常则是导致ITP患者血小板生成减少的重要原因[1-3].研究表明,ITP存在T细胞免疫异常[4-5],T细胞介导对血小板自身抗原免疫失耐受是ITP发病的重要原因[6],主要表现为血小板自身抗原反应性T细胞的过度活化及增殖[7]、调节性T细胞数量和功能异常[8-10]、辅助性T细胞异常等[11-14]。
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