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目的N2A细胞和BHK-21细胞用于我国动物狂犬病流行街毒株的分离培养。方法狂犬病发病动物脑组织悬液首先脑内接种乳鼠，再采取Nonclon Delta Tube内置盖玻片法从鼠脑中进行病毒分离培养，脑组织悬液接种细胞后96h，利用直接荧光抗体实验检测盖玻片上的病毒感染细胞，判定病毒是否在细胞上增殖；通过测定不同毒株细胞培养上清中的病毒滴度对病毒进行鉴定。结果22份狂犬病病犬、猪和牛的脑组织接种乳鼠后均获得了鼠脑分离毒．将鼠脑毒接种N2A细胞分离获得了22株病毒，接种BHK-21细胞却只分离获得20株病毒。